Tack för att du besöker Nature.com. Den version av webbläsaren du använder har begränsat CSS-stöd. För bästa resultat rekommenderar vi att du använder en nyare version av din webbläsare (eller stänger av kompatibilitetsläget i Internet Explorer). Under tiden, för att säkerställa kontinuerlig support, visar vi webbplatsen utan styling eller JavaScript.
Dekorativa bladväxter med ett frodigt utseende värderas högt. Ett sätt att uppnå detta är att använda växttillväxtregulatorer som växtstyrningsverktyg. Studien genomfördes på Schefflera-dvärg (en prydnadsbladsväxt) behandlad med bladsprayer av gibberellinsyra och bensyladeninhormon i ett växthus utrustat med ett dimbevattningssystem. Hormonet sprayades på bladen av dvärgschefflera i koncentrationer av 0, 100 och 200 mg/l i tre steg var 15:e dag. Experimentet genomfördes på en faktoriell basis i en helt randomiserad design med fyra replikationer. Kombinationen av gibberellinsyra och bensyladenin i en koncentration av 200 mg/l hade en signifikant effekt på antalet blad, bladarea och planthöjd. Denna behandling resulterade också i det högsta innehållet av fotosyntetiska pigment. Dessutom observerades de högsta förhållandena av lösliga kolhydrater och reducerande sockerarter med 100 och 200 mg/L bensyladenin och 200 mg/L gibberellin + bensyladeninbehandlingar. Stegvis regressionsanalys visade att rotvolymen var den första variabeln som kom in i modellen, vilket förklarade 44 % av variationen. Nästa variabel var färsk rotmassa, där den bivariata modellen förklarade 63 % av variationen i bladantal. Den största positiva effekten på bladantalet utövades av färsk rotvikt (0,43), som var positivt korrelerad med bladantal (0,47). Resultaten visade att gibberellinsyra och benzyladenin i en koncentration av 200 mg/l signifikant förbättrade den morfologiska tillväxten, klorofyll- och karotenoidsyntesen av Liriodendron tulipifera och minskade innehållet av sockerarter och lösliga kolhydrater.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr är en vintergrön prydnadsväxt av familjen Araliaceae, infödd i Kina och Taiwan1. Denna växt odlas ofta som krukväxt, men endast en växt kan växa under sådana förhållanden. Bladen har från 5 till 16 blad, var och en 10-20 cm2 lång. Dwarf Schefflera säljs i stora mängder varje år, men moderna trädgårdsmetoder används sällan. Därför kräver användningen av växttillväxtregulatorer som effektiva hanteringsverktyg för att förbättra tillväxt och hållbar produktion av trädgårdsprodukter mer uppmärksamhet. Idag har användningen av växttillväxtregulatorer ökat markant3,4,5. Gibberellinsyra är en växttillväxtregulator som kan öka växtavkastningen6. En av dess kända effekter är stimulering av vegetativ tillväxt, inklusive stam- och rotförlängning och ökad bladarea7. Den mest signifikanta effekten av gibberelliner är en ökning av stamhöjden på grund av förlängning av internoder. Bladbesprutning av gibberelliner på dvärgväxter som inte kan producera gibberelliner resulterar i ökad stamförlängning och planthöjd8. Bladbesprutning av blommor och blad med gibberellinsyra i en koncentration av 500 mg/l kan öka växtens höjd, antal, bredd och längd på blad9. Gibberelliner har rapporterats stimulera tillväxten av olika bredbladiga växter10. Stamförlängning observerades hos tall (Pinussylvestris) och vitgran (Piceaglauca) när bladen besprutades med gibberellinsyra11.
En studie undersökte effekterna av tre cytokininväxttillväxtregulatorer på lateral grenbildning i Lily officinalis. böj Experiment genomfördes på hösten och våren för att studera säsongseffekter. Resultaten visade att kinetin, bensyladenin och 2-prenyladenin inte påverkade bildandet av ytterligare grenar. Emellertid resulterade 500 ppm bensyladenin i bildandet av 12,2 och 8,2 undergrenar i höst- respektive vårexperimenten, jämfört med 4,9 och 3,9 grenar i kontrollväxter. Studier har visat att sommarbehandlingar är effektivare än vinterbehandlingar12. I ett annat experiment, Peace Lily var. Tassone-växter behandlades med 0, 250 och 500 ppm bensyladenin i krukor med diametern 10 cm. Resultaten visade att jordbehandlingen signifikant ökade antalet ytterligare löv jämfört med kontroll- och bensyladeninbehandlade växter. Nya ytterligare löv observerades fyra veckor efter behandling och maximal lövproduktion observerades åtta veckor efter behandling. 20 veckor efter behandling hade jordbehandlade plantor mindre höjdökning än förbehandlade plantor13. Det har rapporterats att bensyladenin i en koncentration av 20 mg/L avsevärt kan öka växthöjden och bladantalet i Croton 14. Hos kallaliljor resulterade bensyladenin i en koncentration av 500 ppm i en ökning av antalet grenar, medan antalet av grenar var minst i kontrollgruppen15. Syftet med denna studie var att undersöka bladsprejning av gibberellinsyra och bensyladenin för att förbättra tillväxten av Schefflera dwarfa, en prydnadsväxt. Dessa växttillväxtregulatorer kan hjälpa kommersiella odlare att planera lämplig produktion året runt. Inga studier har utförts för att förbättra tillväxten av Liriodendron tulipifera.
Denna studie genomfördes i växthuset för inomhusväxtforskning vid Islamic Azad University i Jiloft, Iran. Enhetliga Schefflera dvärgrotstransplantationer med en höjd av 25±5 cm preparerades (förökades sex månader före experimentet) och såddes i krukor. Krukan är av plast, svart, med en diameter på 20 cm och en höjd på 30 cm16.
Odlingsmediet i denna studie var en blandning av torv, humus, tvättad sand och risskal i förhållandet 1:1:1:1 (i volym)16. Lägg ett lager småsten i botten av krukan för dränering. Medeltemperaturerna dag- och nattetid i växthuset under senvåren och sommaren var 32±2°C respektive 28±2°C. Relativ luftfuktighet varierar till >70%. Använd ett dimsystem för bevattning. I genomsnitt vattnas växter 12 gånger om dagen. På hösten och sommaren är tiden för varje vattning 8 minuter, och intervallet mellan vattningarna är 1 timme. Växter odlades på liknande sätt fyra gånger, 2, 4, 6 och 8 veckor efter sådd, med en mikronäringslösning (Ghoncheh Co., Iran) i en koncentration av 3 ppm och spolades med 100 ml lösning varje gång. Näringslösningen innehåller N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm och spårämnen Fe, Pb, Zn, Mn, Mo och B.
Tre koncentrationer av gibberellinsyra och växttillväxtregulatorn benzyladenin (köpt från Sigma) bereddes vid 0, 100 och 200 mg/L och sprutades på växtknoppar i tre steg med ett intervall på 15 dagar17. Tween 20 (0,1%) (köpt från Sigma) användes i lösningen för att öka dess livslängd och absorptionshastighet. Tidigt på morgonen, spraya hormonerna på knoppar och blad av Liriodendron tulipifera med hjälp av en spruta. Växter sprayas med destillerat vatten.
Växthöjd, stamdiameter, bladarea, klorofyllhalt, antal internoder, längd på sekundära grenar, antal sekundära grenar, rotvolym, rotlängd, bladmassa, rot, stjälk och torrt färskmaterial, innehåll av fotosyntetiska pigment (klorofyll) a, klorofyll b) Totalt klorofyll, karotenoider, totala pigment), reducerande sockerarter och lösliga kolhydrater mättes i olika behandlingar.
Klorofyllhalten i unga blad mättes 180 dagar efter besprutning med hjälp av en klorofyllmätare (Spad CL-01) från 9:30 till 10 på morgonen (på grund av bladens fräschhet). Dessutom mättes bladarean 180 dagar efter besprutning. Väg tre blad från toppen, mitten och botten av stjälken från varje kruka. Dessa blad används sedan som mallar på A4-papper och det resulterande mönstret klipps ut. Vikten och ytarean på ett A4-ark mättes också. Sedan beräknas arean av de stencilerade bladen med hjälp av proportionerna. Dessutom bestämdes rotens volym med användning av en graderad cylinder. Bladtorrvikt, stamtorrvikt, rottorrvikt och total torrvikt för varje prov mättes genom ugnstorkning vid 72°C under 48 timmar.
Halten av klorofyll och karotenoider mättes med Lichtenthalermetoden18. För att göra detta maldes 0,1 g färska löv i en porslinsmortel innehållande 15 ml 80 % aceton och efter filtrering mättes deras optiska densitet med en spektrofotometer vid våglängderna 663,2, 646,8 och 470 nm. Kalibrera enheten med 80 % aceton. Beräkna koncentrationen av fotosyntetiska pigment med hjälp av följande ekvation:
Bland dem representerar Chl a, Chl b, Chl T och Car klorofyll a, klorofyll b, totalt klorofyll respektive karotenoider. Resultaten presenteras i mg/ml växt.
Reducerande sockerarter mättes med Somogy-metoden19. För att göra detta mals 0,02 g växtskott i en porslinsmortel med 10 ml destillerat vatten och hälls i ett litet glas. Värm glaset till koka och filtrera sedan dess innehåll med Whatman No. 1 filterpapper för att erhålla ett växtextrakt. Överför 2 ml av varje extrakt till ett provrör och tillsätt 2 ml kopparsulfatlösning. Täck provröret med bomullsull och värm i vattenbad vid 100°C i 20 minuter. I detta skede omvandlas Cu2+ till Cu2O genom reduktion av aldehydmonosackarider och en laxfärg (terrakottafärg) syns i botten av provröret. Efter att provröret har svalnat, tillsätt 2 ml fosfomolybdensyra och en blå färg kommer att visas. Skaka röret kraftigt tills färgen är jämnt fördelad i hela röret. Läs av lösningens absorbans vid 600 nm med en spektrofotometer.
Beräkna koncentrationen av reducerande sockerarter med hjälp av standardkurvan. Koncentrationen av lösliga kolhydrater bestämdes med Fales-metoden20. För att göra detta blandades 0,1 g groddar med 2,5 ml 80% etanol vid 90 °C under 60 minuter (två steg på 30 minuter vardera) för att extrahera lösliga kolhydrater. Extraktet filtreras sedan och alkoholen indunstas. Den resulterande fällningen löses i 2,5 ml destillerat vatten. Häll 200 ml av varje prov i ett provrör och tillsätt 5 ml antronindikator. Blandningen placerades i ett vattenbad vid 90°C under 17 min, och efter kylning bestämdes dess absorbans vid 625 nm.
Experimentet var ett faktorexperiment baserat på en helt randomiserad design med fyra replikationer. PROC UNIVARIATE-proceduren används för att undersöka normaliteten hos datafördelningar före variansanalys. Statistisk analys började med beskrivande statistisk analys för att förstå kvaliteten på de insamlade rådata. Beräkningar är utformade för att förenkla och komprimera stora datamängder för att göra dem lättare att tolka. Mer komplexa analyser genomfördes därefter. Duncans test utfördes med SPSS-programvara (version 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) för att beräkna medelkvadrater och experimentella fel för att fastställa skillnader mellan datamängder. Duncans multipla test (DMRT) användes för att identifiera skillnader mellan medelvärden vid en signifikansnivå av (0,05 ≤ p). Pearson korrelationskoefficient (r) beräknades med SPSS-mjukvara (version 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) för att utvärdera korrelationen mellan olika par av parametrar. Dessutom utfördes linjär regressionsanalys med SPSS-mjukvara (v.26) för att förutsäga värdena för förstaårsvariablerna baserat på värdena för andraårsvariablerna. Å andra sidan utfördes stegvis regressionsanalys med p < 0,01 för att identifiera de egenskaper som kritiskt påverkar dvärgscheffleralöv. Väganalys utfördes för att fastställa de direkta och indirekta effekterna av varje attribut i modellen (baserat på de egenskaper som bättre förklarar variationen). Alla ovanstående beräkningar (normalitet för datadistribution, enkel korrelationskoefficient, stegvis regression och väganalys) utfördes med SPSS V.26-programvara.
De utvalda odlade växtproverna var i enlighet med relevanta institutionella, nationella och internationella riktlinjer och inhemsk lagstiftning i Iran.
Tabell 1 visar beskrivande statistik över medelvärde, standardavvikelse, minimum, maximum, intervall och fenotypisk variationskoefficient (CV) för olika egenskaper. Bland denna statistik tillåter CV jämförelse av attribut eftersom den är dimensionslös. Reducerande sockerarter (40,39 %), rottorrvikt (37,32 %), rotfärskvikt (37,30 %), förhållande mellan socker och socker (30,20 %) och rotvolym (30 %) är högst. och klorofyllhalt (9,88%). ) och bladarea har det högsta indexet (11,77 %) och har det lägsta CV-värdet. Tabell 1 visar att total våtvikt har det högsta området. Denna egenskap har dock inte det högsta CV:t. Därför bör dimensionslösa mätvärden som CV användas för att jämföra attributändringar. Ett högt CV indikerar stor skillnad mellan behandlingar för denna egenskap. Resultaten av detta experiment visade stora skillnader mellan behandlingar med låg sockerhalt i rottorrvikt, färskrotvikt, kolhydrat-till-sockerförhållande och rotvolymegenskaper.
Resultaten av variansanalysen visade att, jämfört med kontrollen, hade bladbesprutning med gibberellinsyra och bensyladenin en signifikant effekt på plantans höjd, antal blad, bladarea, rotvolym, rotlängd, klorofyllindex, färskvikt och torrvikt. vikt.
Jämförelse av medelvärden visade att växttillväxtregulatorer hade en signifikant effekt på växthöjd och bladantal. De mest effektiva behandlingarna var gibberellinsyra i en koncentration av 200 mg/l och gibberellinsyra + bensyladenin i en koncentration av 200 mg/l. Jämfört med kontrollen ökade planthöjden och antalet blad med 32,92 respektive 62,76 gånger (tabell 2).
Bladarean ökade signifikant i alla varianter jämfört med kontrollen, med den maximala ökningen som observerades vid 200 mg/l för gibberellinsyra och nådde 89,19 cm2. Resultaten visade att bladarean ökade signifikant med ökande tillväxtregulatorkoncentration (tabell 2).
Alla behandlingar ökade signifikant rotvolym och längd jämfört med kontrollen. Kombinationen av gibberellinsyra + bensyladenin hade störst effekt och ökade rotens volym och längd med hälften jämfört med kontrollen (tabell 2).
De högsta värdena för stamdiameter och internodlängd observerades i kontroll- respektive gibberellinsyra + bensyladenin 200 mg/l behandlingar.
Klorofyllindexet ökade i alla varianter jämfört med kontrollen. Det högsta värdet av denna egenskap observerades vid behandling med gibberellinsyra + bensyladenin 200 mg/l, vilket var 30,21 % högre än kontrollen (tabell 2).
Resultaten visade att behandlingen resulterade i signifikanta skillnader i pigmenthalt, minskning av sockerarter och lösliga kolhydrater.
Behandling med gibberellinsyra + bensyladenin resulterade i maximalt innehåll av fotosyntetiska pigment. Detta tecken var signifikant högre i alla varianter än i kontrollen.
Resultaten visade att alla behandlingar kunde öka klorofyllhalten hos Schefflera dvärg. Det högsta värdet av denna egenskap observerades emellertid i behandlingen med gibberellinsyra + bensyladenin, vilket var 36,95 % högre än kontrollen (tabell 3).
Resultaten för klorofyll b var helt lika resultaten för klorofyll a, den enda skillnaden var ökningen av halten av klorofyll b som var 67,15 % högre än kontrollen (tabell 3).
Behandlingen resulterade i en signifikant ökning av totalt klorofyll jämfört med kontrollen. Behandling med gibberellinsyra 200 mg/l + bensyladenin 100 mg/l ledde till det högsta värdet av denna egenskap, som var 50 % högre än kontrollen (tabell 3). Enligt resultaten ledde kontroll och behandling med benzyladenin i en dos på 100 mg/l till de högsta frekvenserna av denna egenskap. Liriodendron tulipifera har det högsta värdet av karotenoider (tabell 3).
Resultaten visade att vid behandling med gibberellinsyra i en koncentration av 200 mg/L ökade halten av klorofyll a signifikant till klorofyll b (Fig. 1).
Effekt av gibberellinsyra och bensyladenin på a/b Ch. Proportioner av dvärgschefflera. (GA3: gibberellinsyra och BA: bensyladenin). Samma bokstäver i varje figur indikerar ingen signifikant skillnad (P < 0,01).
Effekten av varje behandling på den färska och torra vikten av dvärgschefflera var signifikant högre än kontrollen. Gibberellinsyra + bensyladenin i en dos av 200 mg/l var den mest effektiva behandlingen, vilket ökade färskvikten med 138,45 % jämfört med kontrollen. Jämfört med kontrollen ökade alla behandlingar förutom 100 mg/L bensyladenin signifikant växtens torrvikt, och 200 mg/L gibberellinsyra + bensyladenin resulterade i det högsta värdet för denna egenskap (tabell 4).
De flesta av varianterna skilde sig signifikant från kontrollen i detta avseende, med de högsta värdena tillhörande 100 och 200 mg/l bensyladenin och 200 mg/l gibberellinsyra + bensyladenin (Fig. 2).
Inverkan av gibberellinsyra och bensyladenin på förhållandet mellan lösliga kolhydrater och reducerande sockerarter i dvärgschefflera. (GA3: gibberellinsyra och BA: bensyladenin). Samma bokstäver i varje figur indikerar ingen signifikant skillnad (P < 0,01).
Stegvis regressionsanalys utfördes för att bestämma de faktiska attributen och bättre förstå sambandet mellan oberoende variabler och bladnummer i Liriodendron tulipifera. Rotvolymen var den första variabeln som matades in i modellen, vilket förklarar 44 % av variationen. Nästa variabel var färskrotsvikt, och dessa två variabler förklarade 63 % av variationen i bladantal (tabell 5).
Väganalys utfördes för att bättre tolka den stegvisa regressionen (tabell 6 och figur 3). Den största positiva effekten på bladantalet var associerad med färsk rotmassa (0,43), som var positivt korrelerad med bladantal (0,47). Detta tyder på att denna egenskap direkt påverkar avkastningen, medan dess indirekta effekt genom andra egenskaper är försumbar, och att denna egenskap kan användas som ett urvalskriterium i avelsprogram för dvärgschefflera. Den direkta effekten av rotvolymen var negativ (-0,67). Inverkan av denna egenskap på antalet löv är direkt, den indirekta påverkan är obetydlig. Detta indikerar att ju större rotvolymen är, desto mindre är antalet löv.
Figur 4 visar förändringarna i den linjära regressionen av rotvolym och reducerande sockerarter. Enligt regressionskoefficienten innebär varje enhetsförändring i rotlängd och lösliga kolhydrater att rotvolymen och reducerande sockerarter ändras med 0,6019 och 0,311 enheter.
Pearsons korrelationskoefficient för tillväxtegenskaper visas i figur 5. Resultaten visade att antalet löv och planthöjd (0,379*) hade den högsta positiva korrelationen och signifikansen.
Värmekarta över samband mellan variabler i tillväxthastighetskorrelationskoefficienter. # Y-axel: 1-Index Ch., 2-Internod, 3-LAI, 4-N av blad, 5-Höjd på ben, 6-Stam diameter. # Längs X-axeln: A – H index, B – avstånd mellan noder, C – LAI, D – N. om bladet, E – höjd på ben, F – diameter på stjälken.
Pearson-korrelationskoefficienten för våtviktsrelaterade attribut visas i figur 6. Resultaten visar sambandet mellan bladvåtvikt och torrvikt ovanjord (0,834**), total torrvikt (0,913**) och rottorrvikt (0,562*) ). . Total torrmassa har den högsta och mest signifikanta positiva korrelationen med skotttorrmassa (0,790**) och rottorrmassa (0,741**).
Värmekarta över samband mellan färskviktskorrelationskoefficientvariabler. # Y-axel: 1 – vikt av färska blad, 2 – vikt av färska knoppar, 3 – vikt av färska rötter, 4 – total vikt av färska blad. # X-axel: A – färskbladsvikt, B – färskknoppvikt, CW – färskrotvikt, D – total färskvikt.
Pearsons korrelationskoefficienter för torrviktsrelaterade attribut visas i figur 7. Resultaten visar att bladtorrvikt, knopptorrvikt (0,848**) och total torrvikt (0,947**), knopptorrvikt (0,854**) och total torrvikt (0,781**) har de högsta värdena. positiv korrelation och signifikant korrelation.
Värmekarta över samband mellan torrviktskorrelationskoefficientvariabler. # Y-axeln representerar: 1-blads torrvikt, 2-knoppar torrvikt, 3-rots torrvikt, 4-total torrvikt. # X-axel: A-bladstorrvikt, B-knopptorrvikt, CW rottorrvikt, D-totaltorrvikt.
Pearsons korrelationskoefficient för pigmentegenskaper visas i figur 8. Resultaten visar att klorofyll a och klorofyll b (0,716**), totalt klorofyll (0,968**) och totalt pigment (0,954**); klorofyll b och totalt klorofyll (0,868**) och totalt pigment (0,851**); totalt klorofyll har den högsta positiva och signifikanta korrelationen med totala pigment (0,984**).
Värmekarta över samband mellan klorofyllkorrelationskoefficientvariabler. # Y-axlar: 1- Kanal a, 2- Kanal. b,3 – a/b-förhållande, 4 kanaler. Totalt, 5-karotenoider, 6-utbytespigment. # X-axlar: A-Ch. aB-Ch. b,C-a/b-förhållande, D-Ch. Totalhalt, E-karotenoider, F-utbyte av pigment.
Dwarf Schefflera är en populär krukväxt över hela världen, och dess tillväxt och utveckling får mycket uppmärksamhet nuförtiden. Användningen av växttillväxtregulatorer resulterade i signifikanta skillnader, där alla behandlingar ökade växthöjden jämfört med kontrollen. Även om växthöjden vanligtvis kontrolleras genetiskt, visar forskning att användning av växttillväxtregulatorer kan öka eller minska växthöjden. Växthöjden och antalet blad behandlade med gibberellinsyra + bensyladenin 200 mg/L var högst och nådde 109 cm respektive 38,25. I enlighet med tidigare studier (SalehiSardoei et al.52) och Spathiphyllum23, observerades liknande ökningar av planthöjden på grund av behandling med gibberellinsyra i krukblommor, albus alba21, dagliljor22, dagliljor, agarwood och fredsliljor.
Gibberellinsyra (GA) spelar en viktig roll i olika fysiologiska processer hos växter. De stimulerar celldelning, cellförlängning, stamförlängning och storleksökning24. GA inducerar celldelning och förlängning i skotttoppar och meristemer25. Bladförändringar inkluderar också minskad stjälktjocklek, mindre bladstorlek och en ljusare grön färg26. Studier som använder hämmande eller stimulerande faktorer har visat att kalciumjoner från interna källor fungerar som andra budbärare i gibberellins signalväg i sorghum corolla27. HA ökar växtlängden genom att stimulera syntesen av enzymer som orsakar cellväggsavslappning, såsom XET eller XTH, expansiner och PME28. Detta gör att cellerna förstoras när cellväggen slappnar av och vatten kommer in i cellen29. Applicering av GA7, GA3 och GA4 kan öka skaftförlängningen30,31. Gibberellinsyra orsakar stamförlängning hos dvärgväxter, och hos rosettväxter fördröjer GA bladtillväxt och internodförlängning32. Men före reproduktionsstadiet ökar stamlängden till 4–5 gånger sin ursprungliga höjd33. Processen för GA-biosyntes i växter sammanfattas i figur 9.
GA-biosyntes i växter och nivåer av endogent bioaktivt GA, schematisk representation av växter (höger) och GA-biosyntes (vänster). Pilarna är färgkodade för att motsvara den form av HA som anges längs den biosyntetiska vägen; röda pilar indikerar minskade GC-nivåer på grund av lokalisering i växtorgan, och svarta pilar indikerar ökade GC-nivåer. I många växter, som ris och vattenmelon, är GA-halten högre vid basen eller nedre delen av bladet30. Dessutom indikerar vissa rapporter att innehållet av bioaktivt GA minskar när bladen förlängs från basen34. De exakta nivåerna av gibberelliner i dessa fall är okända.
Växttillväxtregulatorer påverkar också avsevärt antalet och arean av löv. Resultaten visade att ökning av koncentrationen av växttillväxtregulator resulterade i en signifikant ökning av bladarea och antal. Benzyladenin har rapporterats öka produktionen av callablad15. Enligt resultaten av denna studie förbättrade alla behandlingar bladarean och antalet. Gibberellinsyra + bensyladenin var den mest effektiva behandlingen och resulterade i det största antalet och ytan av löv. Vid odling av dvärgschefflera inomhus kan det bli en märkbar ökning av antalet löv.
GA3-behandling ökade internodlängden jämfört med benzyladenin (BA) eller ingen hormonbehandling. Detta resultat är logiskt med tanke på GA:s roll för att främja tillväxt7. Stamtillväxt visade också liknande resultat. Gibberellinsyra ökade längden på stjälken men minskade dess diameter. Men kombinerad applicering av BA och GA3 ökade avsevärt skaftlängden. Denna ökning var högre jämfört med växter som behandlats med BA eller utan hormonet. Även om gibberellinsyra och cytokininer (CK) i allmänhet främjar växttillväxt, har de i vissa fall motsatta effekter på olika processer35. Till exempel observerades en negativ interaktion i ökningen av hypokotyllängd i växter behandlade med GA och BA36. Å andra sidan ökade BA avsevärt rotvolymen (tabell 1). Ökad rotvolym på grund av exogent BA har rapporterats i många växter (t.ex. Dendrobium och orkidéarter)37,38.
Alla hormonbehandlingar ökade antalet nya löv. Naturlig ökning av bladarea och stamlängd genom kombinationsbehandlingar är kommersiellt önskvärd. Antalet nya blad är en viktig indikator på vegetativ tillväxt. Användningen av exogena hormoner har inte använts i kommersiell produktion av Liriodendron tulipifera. De tillväxtfrämjande effekterna av GA och CK, applicerade i balans, kan dock ge nya insikter för att förbättra odlingen av denna växt. Noterbart var att den synergistiska effekten av BA + GA3-behandling var högre än den för GA eller BA administrerat ensamt. Gibberellinsyra ökar antalet nya blad. När nya löv utvecklas kan ett ökat antal nya löv begränsa bladtillväxten39. GA har rapporterats förbättra transporten av sackaros från sänkor till källorgan40,41. Dessutom kan exogen applicering av GA på fleråriga växter främja tillväxten av vegetativa organ såsom löv och rötter, och därigenom förhindra övergången av vegetativ tillväxt till reproduktiv tillväxt42.
Effekten av GA på ökande växttorrsubstans kan förklaras av en ökning av fotosyntesen på grund av en ökning av bladarean43. GA rapporterades orsaka en ökning av bladarean hos Maize34. Resultaten visade att en ökning av BA-koncentrationen till 200 mg/L kunde öka längden och antalet sekundära grenar och rotvolymen. Gibberellinsyra påverkar cellulära processer som att stimulera celldelning och förlängning, och därigenom förbättra den vegetativa tillväxten43. Dessutom expanderar HA cellväggen genom att hydrolysera stärkelse till socker, vilket minskar cellens vattenpotential, vilket gör att vatten kommer in i cellen och i slutändan leder till cellförlängning44.
Posttid: maj-08-2024