Tack för att du besöker Nature.com. Den webbläsarversion du använder har begränsat CSS-stöd. För bästa resultat rekommenderar vi att du använder en nyare version av din webbläsare (eller att du stänger av kompatibilitetsläget i Internet Explorer). Under tiden, för att säkerställa fortsatt support, visar vi webbplatsen utan styling eller JavaScript.
Dekorativa bladväxter med ett frodigt utseende värderas högt. Ett sätt att uppnå detta är att använda tillväxtregulatorer som verktyg för växttillväxthantering. Studien genomfördes på Schefflera dwarf (en prydnadsbladväxt) behandlad med bladsprayer av gibberellinsyra och bensyladeninhormon i ett växthus utrustat med ett bevattningssystem med dimma. Hormonet sprayades på bladen hos dvärgschefflera i koncentrationer av 0, 100 och 200 mg/l i tre steg var 15:e dag. Experimentet genomfördes på faktorbasis i en helt randomiserad design med fyra replikationer. Kombinationen av gibberellinsyra och bensyladenin vid en koncentration av 200 mg/l hade en signifikant effekt på antalet blad, bladyta och växthöjd. Denna behandling resulterade också i det högsta innehållet av fotosyntetiska pigment. Dessutom observerades de högsta förhållandena mellan lösliga kolhydrater och reducerande sockerarter med behandlingar med 100 och 200 mg/L bensyladenin och 200 mg/L gibberellin + bensyladenin. Stegvis regressionsanalys visade att rotvolymen var den första variabeln som inkluderades i modellen, vilket förklarade 44 % av variationen. Nästa variabel var färsk rotmassa, där den bivariata modellen förklarade 63 % av variationen i bladantal. Den största positiva effekten på bladantal utövades av färsk rotvikt (0,43), vilken var positivt korrelerad med bladantal (0,47). Resultaten visade att gibberellinsyra och bensyladenin vid en koncentration av 200 mg/l signifikant förbättrade den morfologiska tillväxten, klorofyll- och karotenoidsyntesen hos Liriodendron tulipifera, och minskade innehållet av sockerarter och lösliga kolhydrater.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr är en städsegrön prydnadsväxt av familjen Araliaceae, med ursprung i Kina och Taiwan1. Denna växt odlas ofta som krukväxt, men endast en planta kan växa under sådana förhållanden. Bladen har 5 till 16 småblad, vardera 10–20 cm2 långa. Dvärgschefflera säljs i stora mängder varje år, men moderna trädgårdsmetoder används sällan. Därför kräver användningen av tillväxtregulatorer som effektiva hanteringsverktyg för att förbättra tillväxt och hållbar produktion av trädgårdsprodukter mer uppmärksamhet. Idag har användningen av tillväxtregulatorer ökat avsevärt3,4,5. Gibberellsyra är en tillväxtregulator som kan öka växtavkastningen6. En av dess kända effekter är stimulering av vegetativ tillväxt, inklusive stjälk- och rotförlängning och ökad bladyta7. Den mest betydande effekten av gibberelliner är en ökning av stjälkhöjden på grund av förlängning av internoder. Bladbesprutning med gibberelliner på dvärgväxter som inte kan producera gibberelliner resulterar i ökad stjälkförlängning och växthöjd8. Bladbesprutning av blommor och blad med gibberellinsyra i en koncentration av 500 mg/l kan öka växternas höjd, antal, bredd och längd på bladen9. Gibberelliner har rapporterats stimulera tillväxten av olika lövväxter10. Stjälkförlängning observerades hos skotsk tall (Pinussylvestris) och vitgran (Piceaglauca) när bladen besprutades med gibberellinsyra11.
En studie undersökte effekterna av tre cytokinin-tillväxtregulatorer på bildandet av laterala grenar hos Lily officinalis. Experiment utfördes under hösten och våren för att studera säsongseffekter. Resultaten visade att kinetin, bensyladenin och 2-prenyladenin inte påverkade bildandet av ytterligare grenar. 500 ppm bensyladenin resulterade dock i bildandet av 12,2 respektive 8,2 undergrenar i höst- respektive vårexperimenten, jämfört med 4,9 respektive 3,9 grenar i kontrollplantorna. Studier har visat att sommarbehandlingar är mer effektiva än vinterbehandlingar12. I ett annat experiment behandlades fredslilja var. Tassone-plantor med 0, 250 och 500 ppm bensyladenin i krukor med 10 cm diameter. Resultaten visade att jordbehandlingen signifikant ökade antalet ytterligare blad jämfört med kontroll- och bensyladeninbehandlade plantor. Nya ytterligare blad observerades fyra veckor efter behandlingen, och maximal bladproduktion observerades åtta veckor efter behandlingen. 20 veckor efter behandling hade jordbehandlade plantor mindre höjdökning än förbehandlade plantor13. Det har rapporterats att bensyladenin vid en koncentration på 20 mg/L kan öka plantornas höjd och bladantal avsevärt i Croton 14. Hos kallaliljor resulterade bensyladenin vid en koncentration på 500 ppm i en ökning av antalet grenar, medan antalet grenar var minst i kontrollgruppen15. Syftet med denna studie var att undersöka bladbesprutning med gibberellinsyra och bensyladenin för att förbättra tillväxten av Schefflera dwarfa, en prydnadsväxt. Dessa tillväxtregulatorer kan hjälpa kommersiella odlare att planera lämplig produktion året runt. Inga studier har genomförts för att förbättra tillväxten av Liriodendron tulipifera.
Denna studie genomfördes i växthuset för inomhusväxter vid Islamiska Azad-universitetet i Jiloft, Iran. Uniforma Schefflera-dvärgrotplantor med en höjd av 25 ± 5 cm förbereddes (förökades sex månader före experimentet) och såddes i krukor. Krukan är av plast, svart, med en diameter på 20 cm och en höjd av 30 cm16.
Odlingsmediet i denna studie var en blandning av torv, humus, tvättad sand och risskal i förhållandet 1:1:1:1 (volymmässigt)16. Placera ett lager småsten i botten av krukan för dränering. Genomsnittliga dag- och nattemperaturer i växthuset under senvåren och sommaren var 32 ± 2 °C respektive 28 ± 2 °C. Den relativa luftfuktigheten varierar till > 70 %. Använd ett vattenbevattningssystem för bevattning. I genomsnitt vattnas växterna 12 gånger om dagen. På hösten och sommaren är tiden för varje vattning 8 minuter och intervallet mellan vattningarna är 1 timme. Växterna odlades på liknande sätt fyra gånger, 2, 4, 6 och 8 veckor efter sådd, med en mikronäringslösning (Ghoncheh Co., Iran) med en koncentration av 3 ppm och bevattnade med 100 ml lösning varje gång. Näringslösningen innehåller N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm och spårämnen Fe, Pb, Zn, Mn, Mo och B.
Tre koncentrationer av gibberellinsyra och växttillväxtregulatorn bensyladenin (köpt från Sigma) framställdes vid 0, 100 och 200 mg/L och sprayades på växtknopparna i tre steg med 15 dagars intervall17. Tween 20 (0,1 %) (köpt från Sigma) användes i lösningen för att öka dess livslängd och absorptionshastighet. Tidigt på morgonen sprayas hormonerna på knopparna och bladen på Liriodendron tulipifera med en spruta. Växterna sprayas med destillerat vatten.
Växtens höjd, stjälkdiameter, bladarea, klorofyllhalt, antal internoder, längd på sekundärgrenar, antal sekundärgrenar, rotvolym, rotlängd, massa av blad, rot, stjälk och torrsubstans, innehåll av fotosyntetiska pigment (klorofyll a, klorofyll b). Total klorofyll, karotenoider, totala pigment, reducerande sockerarter och lösliga kolhydrater mättes i olika behandlingar.
Klorofyllhalten i unga blad mättes 180 dagar efter besprutning med en klorofyllmätare (Spad CL-01) från 9:30 till 10:00 (beroende på bladens färskhet). Dessutom mättes bladarean 180 dagar efter besprutning. Väg tre blad från toppen, mitten och botten av stjälken från varje kruka. Dessa blad används sedan som mallar på A4-papper och det resulterande mönstret skärs ut. Vikten och ytan av ett ark A4-papper mättes också. Därefter beräknas arean av de schablonerade bladen med hjälp av proportionerna. Dessutom bestämdes rotens volym med hjälp av en graderad cylinder. Bladens torrvikt, stjälkens torrvikt, rotens torrvikt och den totala torrvikten för varje prov mättes genom ugnstorkning vid 72 °C i 48 timmar.
Halten av klorofyll och karotenoider mättes med Lichtenthaler-metoden18. För att göra detta maldes 0,1 g färska blad i en porslinsmortel innehållande 15 ml 80 % aceton, och efter filtrering mättes deras optiska densitet med en spektrofotometer vid våglängderna 663,2, 646,8 och 470 nm. Kalibrera anordningen med 80 % aceton. Beräkna koncentrationen av fotosyntetiska pigment med hjälp av följande ekvation:
Bland dem representerar Chl a, Chl b, Chl T och Car klorofyll a, klorofyll b, total klorofyll respektive karotenoider. Resultaten presenteras i mg/ml växt.
Reducerande sockerarter mättes med Somogy-metoden19. För att göra detta mals 0,02 g växtskott i en porslinsmortel med 10 ml destillerat vatten och hälls i ett litet glas. Värm glaset till koka och filtrera sedan innehållet med Whatman nr 1 filterpapper för att erhålla ett växtextrakt. Överför 2 ml av varje extrakt till ett provrör och tillsätt 2 ml kopparsulfatlösning. Täck provröret med bomullsrondell och värm i ett vattenbad vid 100 °C i 20 minuter. I detta skede omvandlas Cu2+ till Cu2O genom reduktion av aldehydmonosackarider och en laxfärg (terrakottafärg) syns i botten av provröret. Efter att provröret har svalnat, tillsätt 2 ml fosfomolybdensyra och en blå färg kommer att framträda. Skaka röret kraftigt tills färgen är jämnt fördelad i hela röret. Avläs lösningens absorbans vid 600 nm med en spektrofotometer.
Beräkna koncentrationen av reducerande sockerarter med hjälp av standardkurvan. Koncentrationen av lösliga kolhydrater bestämdes med Falesmetoden20. För att göra detta blandades 0,1 g groddar med 2,5 ml 80 % etanol vid 90 °C i 60 minuter (två steg om 30 minuter vardera) för att extrahera lösliga kolhydrater. Extraktet filtreras sedan och alkoholen indunstas. Den resulterande fällningen löses i 2,5 ml destillerat vatten. Häll 200 ml av varje prov i ett provrör och tillsätt 5 ml antronindikator. Blandningen placerades i ett vattenbad vid 90 °C i 17 minuter, och efter kylning bestämdes dess absorbans vid 625 nm.
Experimentet var ett faktoriellt experiment baserat på en helt randomiserad design med fyra replikationer. PROC UNIVARIATE-proceduren används för att undersöka normaliteten hos datafördelningar före variansanalys. Statistisk analys började med deskriptiv statistisk analys för att förstå kvaliteten på insamlad rådata. Beräkningarna är utformade för att förenkla och komprimera stora datamängder för att göra dem lättare att tolka. Mer komplexa analyser genomfördes därefter. Duncans test utfördes med SPSS-programvara (version 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) för att beräkna medelkvadrater och experimentella fel för att bestämma skillnader mellan datamängder. Duncans multipla test (DMRT) användes för att identifiera skillnader mellan medelvärden vid en signifikansnivå på (0,05 ≤ p). Pearsons korrelationskoefficient (r) beräknades med SPSS-programvara (version 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) för att utvärdera korrelationen mellan olika parameterpar. Dessutom utfördes linjär regressionsanalys med SPSS-programvara (v.26) för att förutsäga värdena på förstaårsvariablerna baserat på värdena på andraårsvariablerna. Å andra sidan utfördes stegvis regressionsanalys med p < 0,01 för att identifiera de egenskaper som kritiskt påverkar dvärgscheffleras blad. Bananalys genomfördes för att bestämma de direkta och indirekta effekterna av varje attribut i modellen (baserat på de egenskaper som bättre förklarar variationen). Alla ovanstående beräkningar (datafördelningens normalitet, enkel korrelationskoefficient, stegvis regression och bananalys) utfördes med hjälp av SPSS V.26-programvara.
De utvalda proverna av odlade växter överensstämde med relevanta institutionella, nationella och internationella riktlinjer samt Irans inhemska lagstiftning.
Tabell 1 visar beskrivande statistik för medelvärde, standardavvikelse, minimum, maximum, intervall och fenotypisk variationskoefficient (CV) för olika egenskaper. Bland denna statistik möjliggör CV jämförelse av attribut eftersom den är dimensionslös. Reducerande sockerarter (40,39 %), rottorrvikt (37,32 %), rotvikt (37,30 %), socker/socker-förhållande (30,20 %) och rotvolym (30 %) är de högsta. och klorofyllinnehåll (9,88 %). ) och bladarea har det högsta indexet (11,77 %) och har det lägsta CV-värdet. Tabell 1 visar att den totala våtvikten har det högsta intervallet. Denna egenskap har dock inte den högsta CV. Därför bör dimensionslösa mätvärden som CV användas för att jämföra attributförändringar. En hög CV indikerar en stor skillnad mellan behandlingar för denna egenskap. Resultaten av detta experiment visade stora skillnader mellan behandlingar med lågt sockerinnehåll i rottorrvikt, rotvikt (färskvikt), kolhydrat/socker-förhållande och rotvolymegenskaper.
Resultaten av variansanalysen visade att bladbesprutning med gibberellinsyra och bensyladenin, jämfört med kontrollgruppen, hade en signifikant effekt på växthöjd, antal blad, bladarea, rotvolym, rotlängd, klorofyllindex, färskvikt och torrvikt.
Jämförelse av medelvärden visade att växttillväxtregulatorer hade en signifikant effekt på plantornas höjd och bladantal. De mest effektiva behandlingarna var gibberellinsyra i en koncentration av 200 mg/l och gibberellinsyra + bensyladenin i en koncentration av 200 mg/l. Jämfört med kontrollen ökade plantornas höjd och bladantal med 32,92 respektive 62,76 gånger (tabell 2).
Bladarean ökade signifikant i alla varianter jämfört med kontrollen, med den maximala ökningen observerad vid 200 mg/l för gibberellinsyra och upp till 89,19 cm2. Resultaten visade att bladarean ökade signifikant med ökande tillväxtregulatorkoncentration (tabell 2).
Alla behandlingar ökade rotvolymen och längden signifikant jämfört med kontrollgruppen. Kombinationen av gibberellinsyra + bensyladenin hade störst effekt och ökade rotvolymen och längden med hälften jämfört med kontrollgruppen (tabell 2).
De högsta värdena för stamdiameter och internodlängd observerades i kontrollbehandlingarna respektive gibberellinsyra + bensyladenin 200 mg/l.
Klorofyllindex ökade i alla varianter jämfört med kontrollen. Det högsta värdet för denna egenskap observerades vid behandling med gibberellinsyra + bensyladenin 200 mg/l, vilket var 30,21 % högre än kontrollen (tabell 2).
Resultaten visade att behandlingen resulterade i signifikanta skillnader i pigmentinnehåll, minskning av sockerarter och lösliga kolhydrater.
Behandling med gibberellinsyra + bensyladenin resulterade i maximal halt av fotosyntetiska pigment. Detta tecken var signifikant högre i alla varianter än i kontrollen.
Resultaten visade att alla behandlingar kunde öka klorofyllhalten hos Schefflera dwarf. Emellertid observerades det högsta värdet för denna egenskap i behandlingen med gibberellinsyra + bensyladenin, vilket var 36,95 % högre än kontrollgruppen (tabell 3).
Resultaten för klorofyll b var helt likartade med resultaten för klorofyll a, den enda skillnaden var ökningen av halten klorofyll b, vilken var 67,15 % högre än kontrollen (tabell 3).
Behandlingen resulterade i en signifikant ökning av totalt klorofyll jämfört med kontrollgruppen. Behandling med gibberellinsyra 200 mg/l + bensyladenin 100 mg/l ledde till det högsta värdet för denna egenskap, vilket var 50 % högre än kontrollgruppen (tabell 3). Enligt resultaten ledde kontroll och behandling med bensyladenin i en dos på 100 mg/l till de högsta frekvenserna av denna egenskap. Liriodendron tulipifera har det högsta värdet av karotenoider (tabell 3).
Resultaten visade att vid behandling med gibberellinsyra i en koncentration av 200 mg/L ökade halten av klorofyll a signifikant till klorofyll b (Fig. 1).
Effekt av gibberellinsyra och bensyladenin på a/b Ch. Andelar av dvärgschefflera. (GA3: gibberellinsyra och BA: bensyladenin). Samma bokstäver i varje figur indikerar ingen signifikant skillnad (P < 0,01).
Effekten av varje behandling på färsk- och torrvikten hos dvärgscheffleraträ var signifikant högre än kontrollgruppens. Gibberellinsyra + bensyladenin i en dos på 200 mg/l var den mest effektiva behandlingen och ökade färskvikten med 138,45 % jämfört med kontrollgruppen. Jämfört med kontrollgruppen ökade alla behandlingar utom 100 mg/L bensyladenin signifikant växtens torrvikt, och 200 mg/L gibberellinsyra + bensyladenin resulterade i det högsta värdet för denna egenskap (tabell 4).
De flesta varianterna skilde sig signifikant från kontrollen i detta avseende, med de högsta värdena tillhörande 100 och 200 mg/l bensyladenin och 200 mg/l gibberellinsyra + bensyladenin (Fig. 2).
Gibberellinsyrans och bensyladeninens inverkan på förhållandet mellan lösliga kolhydrater och reducerande sockerarter hos dvärgschefflera (GA3: gibberellinsyra och BA: bensyladenin). Samma bokstäver i varje figur indikerar ingen signifikant skillnad (P < 0,01).
Stegvis regressionsanalys utfördes för att fastställa de faktiska attributen och bättre förstå sambandet mellan oberoende variabler och bladantal hos Liriodendron tulipifera. Rotvolym var den första variabeln som inkluderades i modellen och förklarade 44 % av variationen. Nästa variabel var färska rötters vikt, och dessa två variabler förklarade 63 % av variationen i bladantal (tabell 5).
Bananalys utfördes för att bättre tolka den stegvisa regressionen (tabell 6 och figur 3). Den största positiva effekten på bladantalet var associerad med färsk rotmassa (0,43), vilket var positivt korrelerat med bladantalet (0,47). Detta indikerar att denna egenskap direkt påverkar avkastningen, medan dess indirekta effekt genom andra egenskaper är försumbar, och att denna egenskap kan användas som ett urvalskriterium i avelsprogram för dvärgschefflera. Den direkta effekten av rotvolymen var negativ (−0,67). Inflytandet av denna egenskap på antalet blad är direkt, det indirekta inflytandet är obetydligt. Detta indikerar att ju större rotvolymen är, desto mindre är antalet blad.
Figur 4 visar förändringarna i den linjära regressionen av rotvolym och reducerande sockerarter. Enligt regressionskoefficienten innebär varje enhetsförändring i rotlängd och lösliga kolhydrater att rotvolym och reducerande sockerarter förändras med 0,6019 respektive 0,311 enheter.
Pearson-korrelationskoefficienten för tillväxtegenskaper visas i figur 5. Resultaten visade att antal blad och planthöjd (0,379*) hade den högsta positiva korrelationen och signifikansen.
Värmekarta över sambanden mellan variabler i korrelationskoefficienter för tillväxthastighet. # Y-axeln: 1-Indexkap., 2-Internodier, 3-LAI, 4-N blad, 5-Benhöjd, 6-Stjälkdiameter. # Längs X-axeln: A – H-index, B – avstånd mellan noder, C – LAI, D – N. för bladet, E – benhöjd, F – stjälkdiameter.
Pearson-korrelationskoefficienten för våtviktsrelaterade attribut visas i figur 6. Resultaten visar sambandet mellan bladens våtvikt och torrvikt ovan jord (0,834**), total torrvikt (0,913**) och rotens torrvikt (0,562*). Total torrvikt har den högsta och mest signifikanta positiva korrelationen med skottens torrvikt (0,790**) och rotens torrvikt (0,741**).
Värmekarta över sambanden mellan variabler för korrelationskoefficient för färskvikt. # Y-axel: 1 – vikt av färska blad, 2 – vikt av färska knoppar, 3 – vikt av färska rötter, 4 – total vikt av färska blad. # X-axel: A – vikt av färska blad, B – vikt av färska knoppar, CW – vikt av färska rötter, D – total vikt av färskvikt.
Pearson-korrelationskoefficienterna för torrviktsrelaterade attribut visas i figur 7. Resultaten visar att bladens torrvikt, knopparnas torrvikt (0,848**) och total torrvikt (0,947**), knopparnas torrvikt (0,854**) och total torrmassa (0,781**) har de högsta värdena. Positiv korrelation och signifikant korrelation.
Värmekarta över sambanden mellan torrviktskorrelationskoefficientvariabler. # Y-axeln representerar: torrvikt för 1 blad, torrvikt för 2 knoppar, torrvikt för 3 rötter, 4-total torrvikt. # X-axeln: torrvikt för A-blad, torrvikt för B knoppar, torrvikt för CW-rötter, D-total torrvikt.
Pearson-korrelationskoefficienten för pigmentegenskaper visas i figur 8. Resultaten visar att klorofyll a och klorofyll b (0,716**), totalt klorofyll (0,968**) och totalt pigment (0,954**); klorofyll b och totalt klorofyll (0,868**) och totalt pigment (0,851**); totalt klorofyll har den högsta positiva och signifikanta korrelationen med totalt pigment (0,984**).
Värmekarta över sambanden mellan klorofyllkorrelationskoefficientvariabler. # Y-axlar: 1- Kanal a, 2- Kanal. b,3 – a/b-förhållande, 4 kanaler. Totalt, 5-karotenoider, 6-utbytespigment. # X-axlar: A-Kanal. aB-Kanal. b,C- a/b-förhållande, D-Kanal. Totalt innehåll, E-karotenoider, F-utbyte av pigment.
Dvärgschefflera är en populär krukväxt över hela världen, och dess tillväxt och utveckling får stor uppmärksamhet nuförtiden. Användningen av tillväxtregulatorer resulterade i betydande skillnader, där alla behandlingar ökade planthöjden jämfört med kontrollplantan. Även om planthöjden vanligtvis kontrolleras genetiskt, visar forskning att applicering av tillväxtregulatorer kan öka eller minska planthöjden. Planthöjden och antalet blad behandlade med gibberellsyra + bensyladenin 200 mg/L var högst och nådde 109 cm respektive 38,25. I överensstämmelse med tidigare studier (SalehiSardoei et al.52) och Spathiphyllum23 observerades liknande ökningar av planthöjden på grund av gibberellsyrabehandling hos krukväxter, albus alba21, dagliljor22, agarwood och fredsliljor.
Gibberellsyra (GA) spelar en viktig roll i olika fysiologiska processer hos växter. De stimulerar celldelning, cellförlängning, stjälkförlängning och storleksökning24. GA inducerar celldelning och förlängning i skottspetsar och meristemer25. Bladförändringar inkluderar också minskad stjälktjocklek, mindre bladstorlek och en ljusare grön färg26. Studier med hämmande eller stimulerande faktorer har visat att kalciumjoner från interna källor fungerar som andra budbärare i gibberellin-signalvägen i sorghumkronolla27. HA ökar växtlängden genom att stimulera syntesen av enzymer som orsakar cellväggsrelaxation, såsom XET eller XTH, expansiner och PME28. Detta får cellerna att förstoras när cellväggen slappnar av och vatten kommer in i cellen29. Tillförsel av GA7, GA3 och GA4 kan öka stjälkförlängningen30,31. Gibberellsyra orsakar stjälkförlängning hos dvärgväxter, och hos rosettväxter fördröjer GA bladtillväxt och internodförlängning32. Före reproduktionsstadiet ökar dock stjälklängden till 4–5 gånger sin ursprungliga höjd33. Processen för GA-biosyntes i växter sammanfattas i figur 9.
GA-biosyntes i växter och nivåer av endogent bioaktivt GA, schematisk representation av växter (höger) och GA-biosyntes (vänster). Pilarna är färgkodade för att motsvara den form av HA som indikeras längs den biosyntetiska vägen; röda pilar indikerar minskade GC-nivåer på grund av lokalisering i växtorgan, och svarta pilar indikerar ökade GC-nivåer. I många växter, såsom ris och vattenmelon, är GA-halten högre vid basen eller den nedre delen av bladet30. Dessutom indikerar vissa rapporter att halten bioaktivt GA minskar när bladen förlängs från basen34. De exakta nivåerna av gibberelliner i dessa fall är okända.
Växttillväxtregulatorer påverkar också antalet och arean av blad avsevärt. Resultaten visade att en ökning av koncentrationen av växttillväxtregulator resulterade i en signifikant ökning av bladyta och antal. Bensyladenin har rapporterats öka produktionen av callablad15. Enligt resultaten av denna studie förbättrade alla behandlingar bladyta och antal. Gibberellsyra + bensyladenin var den mest effektiva behandlingen och resulterade i det största antalet och arean av blad. Vid odling av dvärgschefflera inomhus kan det finnas en märkbar ökning av antalet blad.
GA3-behandling ökade internodlängden jämfört med bensyladenin (BA) eller ingen hormonbehandling. Detta resultat är logiskt med tanke på GA:s roll i att främja tillväxt7. Stjälktillväxt visade också liknande resultat. Gibberellinsyra ökade stjälkens längd men minskade dess diameter. Kombinerad applicering av BA och GA3 ökade dock stjälklängden signifikant. Denna ökning var högre jämfört med växter behandlade med BA eller utan hormonet. Även om gibberellinsyra och cytokininer (CK) i allmänhet främjar växttillväxt, har de i vissa fall motsatta effekter på olika processer35. Till exempel observerades en negativ interaktion i ökningen av hypokotyllängden hos växter behandlade med GA och BA36. Å andra sidan ökade BA rotvolymen signifikant (tabell 1). Ökad rotvolym på grund av exogent BA har rapporterats hos många växter (t.ex. Dendrobium- och orkidéarter)37,38.
All hormonbehandling ökade antalet nya blad. Naturlig ökning av bladyta och stjälklängd genom kombinationsbehandlingar är kommersiellt önskvärd. Antalet nya blad är en viktig indikator på vegetativ tillväxt. Användningen av exogena hormoner har inte använts i kommersiell produktion av Liriodendron tulipifera. De tillväxtfrämjande effekterna av GA och CK, tillämpade i balans, kan dock ge nya insikter i att förbättra odlingen av denna växt. Det är värt att notera att den synergistiska effekten av BA + GA3-behandling var högre än den av GA eller BA administrerad ensam. Gibberellinsyra ökar antalet nya blad. När nya blad utvecklas kan en ökning av antalet nya blad begränsa bladtillväxten39. GA har rapporterats förbättra transporten av sackaros från sänkor till källorgan40,41. Dessutom kan exogen applicering av GA på fleråriga växter främja tillväxten av vegetativa organ som blad och rötter, och därigenom förhindra övergången från vegetativ tillväxt till reproduktiv tillväxt42.
Effekten av GA på att öka växternas torrsubstans kan förklaras av en ökning av fotosyntesen på grund av en ökning av bladytan43. GA rapporterades orsaka en ökning av bladytan hos majs34. Resultaten visade att en ökning av BA-koncentrationen till 200 mg/L kunde öka längden och antalet sekundära grenar och rotvolymen. Gibberellsyra påverkar cellulära processer som att stimulera celldelning och förlängning, vilket förbättrar vegetativ tillväxt43. Dessutom expanderar HA cellväggen genom att hydrolysera stärkelse till socker, vilket minskar cellens vattenpotential, vilket gör att vatten tränger in i cellen och slutligen leder till cellförlängning44.
Publiceringstid: 8 maj 2024